据中国科学院上海分院有关人士透露,中国拥有自主知识产权的抗艾滋病候选新药“尼非韦罗”已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。
“尼非韦罗”可将艾滋病毒有效阻挡在入侵之前,其抗感染效果与国际同类候选药物相当,该药由两位上海科学家领衔研制。
据悉,目前临床使用的抗艾药物,一般作用于病毒侵入人体细胞之后,使得艾滋病患者在晚期减少死亡和并发症的出现,延长其存活时间。但这些药物有明显的毒副作用,且由于单独使用效果不明显,需与其它抗艾药物联合使用,成本昂贵。
目前各国科学家开始把抗艾滋病药物研究的目标,转向一个名为CCR五的趋化因子受体。“尼非韦罗”研发者之一、中科院上海有机化学所马大为研究员表示,CCR五广泛存在于正常人体免疫细胞膜,并且也是帮助HIV入侵细胞的关键“媒介”。经过百余次筛选,他们发现一个化合物可以有效阻断该‘媒介’发挥作用,从而抑制病毒进入细胞体。马大为说,“尼非韦罗”的最大意义,在于把防线从HIV入侵后,前移到了入侵前。
对于新药何时上市,马大为表示,一般而言,新药的临床试验最起码需要三年以上,艾滋病患者何时能用上“尼非韦罗”,还要看临床试验的结果而定。至于价格方面,他称,“尼非韦罗”是国有品牌,上市后应该会比国际上同类新药便宜。
(实习编辑:郭婷婷)
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