新生儿遗传代谢性疾病筛查有必要。
因为遗传代谢性疾病是一组由先天性代谢缺陷所致的疾病，通常在出生后数日至数周内出现症状，若能在临床上及时发现并给予适当的治疗，可以显著改善预后甚至防止死亡。因此，对所有新生儿进行遗传代谢性疾病筛查是非常必要的。
对于早产儿或有家族史者，由于其可能存在较高的风险，建议适当延长筛查时间窗。
针对新生儿遗传代谢性疾病，家长需定期带孩子到医院进行随访监测，以便早期诊断和干预。同时，注意观察宝宝是否有异常体征，如呕吐、拒食等，以利于早期识别和处理。
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